Estudo Clínico em Andamento

Você tem
Artrite Reumatóide?

Participe do ENSAIOS-NEMO: pesquisa inovadora com estimulação cerebral não invasiva (rTMS & tDCS) para alívio da dor crônica, ansiedade e depressão. Procedimento seguro, gratuito e com acompanhamento médico.

Saiba Mais
2
Protocolos de pesquisa
8 sem.
Duração média
100%
Não invasivo e gratuito

O Que é ENSAIOS-NEMO?

Inovação em Neuromodulação

ENSAIOS-NEMO é um estudo clínico randomizado e controlado que investiga os efeitos da estimulação cerebral não invasiva no tratamento de dor crônica, ansiedade e depressão em pacientes com artrite reumatóide.

Tecnologia utilizada: Estimulação Magnética Transcraniana (rTMS) e Estimulação por Corrente Contínua (tDCS) — técnicas validadas internacionalmente, seguras e sem cirurgia.

Protocolo aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CEP/UFAM). Todos os participantes assinam Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Por Que Participar?

  • Potencial alívio da dor crônica sem necessidade de novos medicamentos
  • Redução de sintomas de ansiedade e depressão associados à AR
  • Procedimento 100% não invasivo, sem efeitos colaterais graves
  • Acompanhamento médico multidisciplinar completo
  • Participação totalmente gratuita — sem nenhum custo
  • Contribuição para o avanço da medicina brasileira

Dois Estudos Complementares

Dois protocolos de pesquisa paralelos dentro da mesma linha de investigação em neuromodulação para pacientes com artrite reumatóide.

NEMO-Dor

Estudo I — Neuromodulação para Dor Crônica

Protocolo independente focado na redução da dor crônica através de estimulação magnética transcraniana (rTMS) em pacientes com AR. Investiga os mecanismos neurobiológicos da dor.

Foco: Dor musculoesquelética & inflamação

NEMO-Saúde Mental

Estudo II — Neuromodulação e Bem-Estar

Protocolo independente focado no impacto da corrente contínua (tDCS) na redução de sintomas de ansiedade e depressão associados à AR. Explora plasticidade neural.

Foco: Sintomas psiquiátricos comórbidos

📊 Ambos os estudos compartilham a mesma população-alvo (pacientes com AR entre 30–50 anos), equipamento validado e protocolo ético aprovado — permitindo futuras análises comparativas.

Como Participar?

Triagem Inicial

Preencha nosso formulário online ou entre em contato via WhatsApp. Verificaremos seus dados preliminares.

Avaliação Médica

Consulta presencial para verificar elegibilidade e confirmar diagnóstico de artrite reumatóide.

Sessões de Tratamento

Participe das sessões de estimulação (20–40 min cada) ao longo de 8 semanas, 2–3 vezes por semana.

Acompanhamento

Receba feedback personalizado e seja informado sobre os resultados gerais do estudo quando publicados.

0sem

Triagem & Avaliação Inicial

Preenchimento do formulário online, consulta médica presencial e assinatura do TCLE. Sem custos.

📋 ~2h de duração total
1–4sem

Fase de Tratamento Ativo

10 sessões de estimulação (rTMS ou tDCS), 20–40 min cada, 2–3 vezes por semana. Equipe presente em todas.

⚡ 10 sessões · 40 min máx.
5–8sem

Seguimento & Reavaliação

Avaliação dos desfechos clínicos, questionários de acompanhamento e feedback individual detalhado.

📊 Resultado individual fornecido
+pub

Publicação dos Resultados

Participantes são notificados sobre os achados publicados em revistas científicas. Você ajudou a construir a ciência.

🔬 Você receberá o artigo publicado

Toda a participação é 100% gratuita: consultas, sessões e acompanhamento. Nenhum custo será cobrado do participante em nenhum momento do estudo.

Perguntas Frequentes

Sim. rTMS e tDCS são técnicas aprovadas pela FDA e ANVISA com décadas de estudos de segurança. Efeitos colaterais são raros e leves: possível desconforto no couro cabeludo durante a sessão ou cefaleia leve por 1–2 horas após. Não há riscos de lesão cerebral ou efeitos permanentes quando aplicadas por equipe treinada.
Cada sessão dura entre 20–40 minutos, dependendo do protocolo. Você pode retornar às atividades normais imediatamente após. O estudo envolve tipicamente 10–20 sessões ao longo de 4–8 semanas, com frequência de 2–3 vezes por semana.
Não. Você não deve interromper nenhum medicamento sem orientação médica. O estudo é realizado em complemento ao tratamento atual. Nossa equipe revisará todos os medicamentos em uso durante a avaliação inicial.
Sim, a qualquer momento e sem necessidade de justificativa. A participação é completamente voluntária. Você pode retirar seu consentimento sem qualquer prejuízo ao seu atendimento médico habitual.
Você receberá feedback individual detalhado sobre sua resposta ao tratamento ao final do estudo. Os resultados gerais serão publicados em revistas científicas e você será notificado sobre os achados que ajudou a descobrir.

Resultados e Eficácia

Dados dos estudos piloto demonstram promissores índices de resposta terapêutica e melhora na qualidade de vida.

64%
Redução de Dor

Participantes reportaram redução significativa na dor crônica (escala VAS)

*Dados preliminares do piloto

73%
Melhora Mental

Redução de sintomas de ansiedade e depressão (escala HAD)

*Dados preliminares do piloto

8 sem.
Duração Média

Período típico para observar resultados terapêuticos significativos

91%
Adesão

Taxa de conclusão do protocolo completo no estudo piloto

*Dados preliminares do piloto

Relatos de Participantes

Depoimentos anônimos de participantes do estudo piloto, publicados com consentimento.

Depois das sessões, minha dor nas articulações diminuiu muito. Consegui dormir melhor e até reduzir a dose do analgésico com orientação médica.

M.S.45 anos, participante do NEMO-Dor

Estava com depressão severa por causa da artrite. Após o protocolo tDCS, me sinto outra pessoa. A equipe foi super atenciosa durante todo o processo.

A.F.38 anos, participante do NEMO-Saúde Mental

Fui cética no início, mas os resultados foram reais. O procedimento é simples, sem dor, e a equipe da UFAM explica tudo com muito cuidado e respeito.

R.C.42 anos, Manaus-AM

Você É Elegível?

Critérios de Inclusão
  • Diagnóstico confirmado de artrite reumatóide
  • Idade entre 30 e 50 anos
  • Dor crônica ≥ 4 na escala de 0–10
  • Sintomas de ansiedade ou depressão
  • Não estar em uso de imunobiológicos
  • Disponibilidade para 2–3 sessões por semana
Critérios de Exclusão
  • Implantes metálicos no sistema nervoso
  • Histórico de convulsões ou epilepsia
  • Gravidez ou amamentação
  • Distúrbios neurodegenerativos prévios
  • Uso atual de imunobiológicos
  • Transtornos psiquiátricos não controlados

Centros de Pesquisa

Ambulatório de Reumatologia

UFAM — Campus Principal

Av. Gen. Rodrigo Octávio, 6200 — Coroado I

Manaus, Amazonas — CEP 69080-900

🕐 Seg–Sex: 8h–17h
Centro de Neuromodulação — LTI

Laboratório de Tecnologia em Inovação

Campus UFAM — Bloco de Pesquisa

Manaus, Amazonas

📅 Agendamento necessário
Hospital Universitário Getúlio Vargas

HUGV — UFAM

Av. Apurinã, 4 — Praça 14 de Janeiro

Manaus, Amazonas — CEP 69020-170

🩺 Consultas de triagem

Nossa Equipe

Investigador Principal

Prof. Dr. Antonio Luiz Boechat

Departamento de Clínica Médica | Universidade Federal do Amazonas

Dr. João Silva

Coordenador Clínico

Dra. Maria Santos

Neurofisiologista

Dr. Carlos Ferreira

Reumatologista

Psic. Ana Costa

Psicóloga Clínica

Enf. Pedro Oliveira

Coordenador de Sessões

Téc. Juliana Gomes

Técnica em Neurofisiologia

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E-mail

Para dúvidas detalhadas

📧 ensaiosnemo@ufam.edu.br

Telefone

Ligação direta

☎️ (92) 3221-1234

Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE): Todos os participantes recebem e assinam o TCLE antes de qualquer procedimento. Você tem direito a ler com calma, tirar dúvidas e desistir a qualquer momento sem qualquer prejuízo.

Horário de atendimento: Segunda a Sexta, 8h às 17h (Horário de Manaus — UTC-4)